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由香港中华联谊会主办的“2024科技+新质生产力高峰论坛”9月2日在香港召开，中国生物制药首席执行长谢承润出席高峰论坛，并参与了圆桌论坛环节。他表示，新质生产力对于生物医药产业来说，主要是落在“新”和“质”这两个字上，一个是“创新”，一个是“质优”，此外还需要整个“新质链”协同发展，基于革命性技术的突破来带动产业的改革，优化和持续改进生产动力，催化出先进生产力。

当天的两组圆桌论坛，邀请了来自科研院所、金融机构、科创产业一线的重磅嘉宾对话。第一场对话由北京大学光华管理学院院长刘俏教授主持，城堡证券中国业务负责人汤晓东、中国生物制药首席执行长谢承润、香港大学计算机与数据科学学院院长马毅、思谋集团董事长贾佳亚围绕“通过科技创新和产业的融合，去探索和拓宽新质生产力之路”主题展开讨论。

谢承润在谈及生物医药产业发展新质生产力时表示，从“创新”维度来说，我国的生物医药产业已经走过了“从无到有”的阶段，正在经历“从有到优”的过程，下一步需要从政策发力引导，避免扎堆式创新，坚持培育真正原创性、颠覆性的创新产品，能够自主研发出代表中国参与到全球竞争的创新药。“质优”需要企业自发推进，持续和长周期地投入有质量的创新当中，同时尽快将创新成果转化为产品和现实生产力。

在谢承润看来，发展生物医药的新质生产力离不开整个新质链条的协同发展、调整突破。他举例说，香港在2023年11月1日起，正式实施全新的“1+”新药审批机制。内地已经获批的创新药，通过这个新机制，只要能提供符合要求的本地临床数据以及本地专家认可，就可以进入香港市场。这对于蓬勃发展、踊跃创新的中国药企来说，无疑是一大喜讯，通过“1+”新机制，更多创新药将可以进入香港，造福本地患者。另外，特区政府也计划在“河套深港科技创新合作区”内设立大湾区国际临床试验所，提供一站式支持平台，还有之前香港大学深圳医院的持续探索，推动大湾区医药产业更加融合发展。

对于香港进一步发展生物医药的新质生产力，谢承润建议，香港的临床数据可以获得国际市场认可，但在香港做临床试验成本较高，如果香港的大学以及旗下的医院能够与深圳河套地区，乃至大湾区，甚至北上广深等更远地区增加协同，把香港被国际认可的管理体系推广到这些地区，将可以让更多内地企业在临床试验成本较低的同时，更受到国际市场认可。

汤晓东、马毅、贾佳亚等嘉宾也分别从金融、人工智能、产业智能等角度分享了自己的观点和建议。